Als zertifiziertes UCARE-Zentrum planen wir eine klinische Studie (20-9272-BO) für Patient:innen mit therapierefraktärer chronischer Urtikaria und freuen uns, Ihnen diese Option anbieten zu können. Es können alle Patient:innen mit einer chronischen Urtikaria eingeschlossen werden, die folgende Kriterien erfüllen:

Einschlusskriterien:
♦ Patient:innen > 18 Jahre
♦ Vorliegen einer durch einen Arzt diagnostizierten chronischen spontanen Urtikaria (Bestanddauer > 6 Wochen)
♦ Ausschluss relevanter Ursachen für die Urtikaria
♦ Keine Kontraindikationen ein Antihistaminikum in 4-fach Dosis einzunehmen
♦ Bereitschaft an dem Verhaltensexperiment teilzunehmen

Ausschlusskriterien:
♦ Andere Urtikariaformen, wie z.B. chronische Urtikaria, autoinflammatorische Syndrome
♦ Kontraindikationen bzw. objektivierte Nebenwirkungen auf den Wirkstoff Desloratadin oder Inhaltsstoffe
♦ Allergien oder Unverträglichkeiten gegen Inhaltsstoffe der neuen Suspension
♦ Medizinische und/ oder mentale Probleme, die nach Beurteilung des Prüfarztes/der Prüfärztin die Patient:innen daran hindern nach Protokoll an dem Experiment teilzunehmen
♦ Aktiver Drogen- oder Alkoholabusus
♦ Patient:innen in Schwangerschaft oder Stillzeit

Die Untersuchung findet an insgesamt 4 Tagen über 3 Wochen (plus Vor- und Nachuntersuchung) in der Klinik für Dermatologie, Allergologie und Venerologie der Universitätsklinik Essen statt. Die Termine für die Untersuchungen werden mit Ihnen individuell abgesprochen.
Die Vorbefunde zum Ausschluss anderer Ursachen der Urtikaria sind mitzubringen.
Sie erreichen uns am besten via E-Mail
(geben Sie hier Ihre beste Erreichbarkeit an): urtikaria.studie[a]uk-essen.de