Urtikaria-Helden gUG
URTIKARIA - NEWS
Die News sind chronologisch sortiert, die neuesten Informationen
stehen oben, die älteren Meldungen finden sie weiter unten.
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Die folgenden Links führen zu externen Angeboten. Sie dienen ausschließlich Ihrer Information
und stellen keine Werbung oder Empfehlung durch die Urtikaria-Helden gUG dar.
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💊 Zulassung von Rhapsido® - Novartis AG
08.02.2024 Das AllergoJournal von SpringerMedizin hat zur der Studie mit Remibrutinib einen Artikel veröffntlicht. 2024.02.08 AllergoJournal Band 33 S57
📋 Internationale Leitlinien
06.02.2026 Freitag
Die internationalen Leitlinien, die beim Global Urticaria Forum 2024 beschlossen worden sind, wurden jetzt veröffentlicht. Die deutschen Leitlinien beruhen auf der Internationalen und sind im Februar 2025 auch abgeschlossen worden. Wann diese veröffentlicht werden, ist noch nicht bekannt.!
Link zum Download
💉 Zulassung von Dupixent für die chronisch spontane Urtikaria
25. 11.2025 Dienstag
Dupixent (Wirkstoff Dupilumab) von Sanofi und Regeneron wurde für die Behandlung chronischer spontaner Urtikaria in der EU, einschließlich Deutschland, am 25. November 2025 von der Europäischen Kommission zugelassen. Die Zulassung gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer chronischer spontaner Urtikaria (CSU), die trotz H1-Antihistaminika unzureichend ansprechen und noch keine Anti-IgE-Therapie erhalten haben.
https://www.sanofi.com/en/media-room/press-releases/2025/2025-11-25-06-00-00-3194015
✔️ Patientenbefragung 2025
01.10.2025 Mittwoch
Im Jahr 2025 haben wir zum dritten Mal unsere umfassende Patientenbefragung durchgeführt, um wertvolle Einblicke in die Lebenssituation und Behandlungserfahrungen von Menschen mit Urtikaria zu gewinnen. Die Befragung bildet eine wichtige Grundlage für die Weiterentwicklung von Unterstützungsangeboten und die Sensibilisierung für diese Erkrankung.
Die Ergebnisse dieser Befragung wurden am 01. Oktober 2025, dem weltweiten Urticaria-Day, veröffentlicht. Die detaillierten Erkenntnisse helfen uns dabei, die Bedürfnisse der Betroffenen noch besser zu verstehen und in die Öffentlichkeit zu tragen. >>> LINK
💊 Novartis gibt in den USA die Zulassung vom Wirkstoff Remibrutinb bekannt
30.09.2025 Dienstag
Novartis hat in einem Artikel vom 30.09.2025 die Zulassung, durch die amerikanische FDA, für die CSU das neue Medikaments mit dem Wirkstoff Remibrutinib bekannt gegeben.
Rhapsido® (Remibrutinib), wie das Medikament nun heißen wird, hat den ersten Schritt getan. Wann die Zulassung nun in Deutschland erfolgen wird, ist uns noch nicht bekannt. Sobals wir mehr wissen, werden wir berichten.
🎖️ Hohe Auszeichnung für Frau Sabine Bauer
15.07.2025
Frau Sabine Bauer, Geschäftsführerin der Urtikaria-Helden gUG wurde heute für ihre mehr als 25jährige Ehrenamtstätigkeit mit der Verdienstmedaille des Landes Rheinland-Pfalz ausgezeichnet. >>> LINK
💉 Pressemitteilung Sanofi - Dupixent in den USA zugelassen
18.04.2025 Veröffentlichung von Sanofi:
Das Medikament mit dem Wirkstoff Dupixent wurde in den USA zugelasseen. Neue Hoffnung für die Urtikaria-Patienten
Mehr zum Artikel finden Sie hier: LINK
💊 Remibrutinib bietet therapeutischen Nutzen bei CSU
März 2025 Artikel – Praxis-Depesche
In der Praxis-Depesche wurde ein Artikel über den Nutzen von Remibrutinib Novartis AG berichtet.
Mehr zum Artikel finden Sie hier: Artikel – 2025 März Praxis-Depesche-Remibrutinib
💉 Gute Ergebnisse bei Barzolvolimab von Celldex
01.03.2025 Veröffentlichung von Celldex:
Celldex informiert über die guten Ergebnisse der Phase-2-Studie für das Medikament Barzolvolimab.
Mehr zum Artikel finden Sie hier: LINK
💉 Sanofi Pressemitteilung: Phase-3-Studie zu Dupixent
11.09.2024 Pressemitteilung von Sanofi:
Phase-3-Studie zu Dupixent bestätigt signifikante Verbesserungen bei Juckreiz und Nesselsucht bei Patienten mit CSU
Mehr zum Artikel finden Sie hier: https://www.sanofi.com/
Gedenken an Prof. Dr. Marcus Maurer
12.09.2024 – Weltweite Anteilnahme zum plötzlichen Tod von Prof. Marcus Maurer.
Am Samstag haben wir erfahren, dass der angesehene Prof. Dr. Marcus Maurer, nachdem er von einer Wandertour am 31.07.2024 nicht zu seiner Familie zurückkehrte, leblos in einer Schlucht am Lage Maggiore gefunden wurde.
Unser Nachruf und das offizielle Kondolenzbuch auf seiner Homepage: https://www.marcus-maurer.com/book-of-condolences/
💉 Ärzteblatt - Absetzen von Omalizumab
13.08.2024 – Das Ärzteblatt veröffentlicht einen Artikel über “Studie zeigt Gründe für das Absetzen von Omalizumab..”
Den kompletten Artikel können Sie nachlesen. Link zum Artikel des Ärzteblattes
💉 Novartis gibt neue Verbrauchtsgröße für Xolair heraus.
01.08.2024 Novartis hat vor kurzem die neuen Verpackungsgrößen für Xolair® herausgegeben. Ab sofort kann Xolair® 300 mg Injektionslösung im Fertigpen und als Spritze verschrieben werden. Tipp: Wenn der Arzt/Ärztin oder die Apotheke diese noch nicht verschreiben oder bestellen kann, sollen die bitte ihre Software aktualisieren! 🙂
Der Pen bzw. Spritze kann auch in Österreich erhältlich.
💊 Anhaltende Wirksamkeit mit Remibrutinib
31.05.2024 Phase-III-Daten von Novartis bestätigen anhaltende Wirksamkeit und langfristige Sicherheit von oralem Remibrutinib bei chronischer spontaner Urtikaria.
Link zum Artikel
🆕 Neuer Flyer "Hast Sie Chronische Urtikaria?"
18.05.2024 In Zusammenarbeit mit der GAAPP wurde ein Flyer zur Urtikaria veröffentlicht. Die deutsche Fassung: Chronic Urticaria One Pager PRINTING – Deutsch
📰 Artikel AllergoJournal - Chronische spontane Urtikaria: signifikante Symptomverbesserung mit Remibrutinib
17.11.2023 Ärzteblatt.de hat einen Artikel zur Wirksamkeit von Xolair und dem neuen Medikament Remibrutinib veröffentlicht. …. Link zum Artikel
📰 Artikel Ärzteblatt - Chronische Urtikaria: Neue Optionen bei Erfolg und bei Therapieversagen
08.02.2024 Das AllergoJournal von SpringerMedizin hat zur der Studie mit Remibrutinib einen Artikel veröffntlicht. 2024.02.08 AllergoJournal Band 33 S57
💊 Novartis gibt Infos zur laufenden Studie zu Remibrutinib bekannt.
09.11.2023 Novartis hat prositive Informationen zur laufenen Studie mit Remibrutinib bekannt gegeben. LINK zum Artikel
💉 COVID-19: EMA und ECDC schlagen Update für den Impfstoff im Herbst vor
COVID-19: EMA und ECDC schlagen Update für den Impfstoff im Herbst vor
💊 Fexofenadin - Rückfragen bei Hersteller bez. Lieferung
31.05.2023 Wir haben beim Hersteller des Medikaments Fexofenadin ZENTIVA Pharma GmbH nachgefragt, wie es mit dem aktuelleLieferstatus ist. Nach Angaben des Hestelles wird Fexofenadin ab der 29 KW wieder verfügbar sein. – Quelle: Mailantwort Customer Service Team – Zentiva Pharma GmbH
– – Aktualisierung —
11.08.2023 Nach heutiger Rückspache mit dem Customer Service Team von Zentiva Pharma GmbH wird sich die Lieferzeit für Fexofenadin in die 36. KW verschieben.
💊 Start einer neuen Studie Remibrutinib
2023 Mai – Novartis hat eine neue Studie für die Urtikaria gestartete. Auf Remibrutinib liegen alle Hoffnungen, denn im Urticaria-Form letztes Jahr wurden die guten Ergebnisse der vorangegagenen Studien präsentiert. Mehr zu Studie finden Sie ….. HIER
🏦 Unterstützung bei Impfschaden
13.03.2023 – Bundesgesundheitsminister will Menschen mit Long COVID und Impfschaden verstärkt unterstützen!
Link zum Artikel
❗ Hausärzteverband RLP informiert
“Erstmals kann auch Valneva bestellt werden
Arztpraxen können nächste Woche erstmalig auch den COVID-19-Impfstoff Valneva bestellen. Für das Vakzin gibt es keine Höchstbestellmengen.
Mit Valneva steht der erste „Totimpfstoff“ bereit, der allerdings noch nicht an Omikron angepasst ist. Die EUKommission hat den COVID-19-Impfstoff für Personen zwischen 18 und 50 Jahren zugelassen. Er kann für die Grundimmunisierung verwendet werden. Laut Fachinformation soll die zweite Dosis 28 Tage nach der ersten Dosis verabreicht werden.”
Quelle: Rundschreiben Nr. 24 vom 31.08.2022 – Hausärzteverband Rheinland-Pfalz e.V.
👥 Zwei neue Gruppen in Facebook
2022-8 Die haben haben zwei weiter FB-Gruppen ins Leben gerufen.
Minihelden – Für Eltern, die sich speziell für Kinder mit Urtikaria austauschen wollen.
Tierhelden – Für Tierbesitzer deren Lieben an Urtikaria leiden.
💊 Studie zu Dupilumab von Sanofi eingestellt
18.02.2022 – Laut eines Artikels der Arznei-News wurde die Studie Phase 3 mit Dupilumab bei chr. spontaner Urtikaria wegen “Aussichtslosigkeit” eingestellt. Artikel der Arznei-News
💊 Studie zu Ligelizumab von Novartis eingestellt
2021-12 Wie Novartis auf ihrer Homepage mitteilt, ist die Studie zu Ligelizumab eingestellt. Das Medikament hat gegenüber Placebo seine Wirkung gezeigt, aber nicht gegen das bewährte Omalizumab. Infoseite – Novartis
🎤 Urtikaria bei TikTok
Eine richtig coole Sache hat Prof. Dr. Maurer (Charité Berlin) mit seiner Tochter für Teenager gestartet!
Bei TikTok stellt sie ihm Fragen zur Urtikaria, die er dann beantwortet. Zu finden hier: https://www.tiktok.com/@letmeaskmydad
🗒️ News zu Covid 19 Impfungen
Wir haben bei Prof. Dr. Maurer in der Charité Berlin nachgefragt, ob man sich nach der Impfung testen lassen sollte, ob man Antikörper gebildet hat.
Folgende Antwort haben wir erhalten:
……. , für die chronische Urtikaria ist weder beschrieben noch anzunehmen, dass Impfstoffe gegen COVID-19 weniger wirksam sind. Aus unserer Sicht ist, nach heutigem Kenntnisstand, für Patienten mit chronischer Urtikaria eine Testung auf Antikörper nach Corona-Impfung nicht notwendig.
Weiter teilte uns Herr Prof. Dr. Maurer mit, dass es eine Falschaussage ist, dass Xolair verhindert, dass Antikörper gebildet werden.
Auch hier muss nicht getestet werden, ob man Antikörper gebildet hat.
🏥 Licht-Urtikaria
Spezielle Sprechstunde für Patienten mit die an der Lichturtikaria betroffen sind, jetzt in der Charité.
🎤 Interview mit uns....
2021 wurden Kathrin Kühne und Sabine Bauer vom “Mein-Allergie-Portal” zu der Idee der Gestaltung einer Homepage für die Facebookgruppe befragt.